Dimanche 4 mars 2007
Mon entrainement avec mon déambulateur continue !
" aujourd'hui on descend à la cafet ! " me lance Christian
Je guette son arrivée comme un gosse!
Ma mère et Christian sont venus me voir tous les jours depuis le quasi début

Je préviens à l'acceuil que je descend, et on y va, ascenceur vers le rez de chaussée et la cafeteria!
Je suis debout, je vois des gens "normaux" allez et venir dans tous les sens! ils vont boire un café, lisent le journal, se rendent d'un point A à un point B.
C'est surréaliste pour moi, je ne vois que des gens du service hospitaliers d'habitude, et là je vois des gens habillés en jean, en jupe !!!!
Le café, le jus de la cafet ! en direct ! depuis le 23 janvier je n'y suis pas allé !
je suis maigre et les bancs me font plutot mal, faut que je me remplume !

Ensuite, marche dans les couloirs de l'hopital, y a un petit jardin au milieu, j'en profite à fond, mais les gens qui marchent derriere moi, ou voir le paysage defiler sur les cotés, c'est un peu déroutant pour moi, question d'habitude!
Il est l'heure de retourner vers ma chambre, je decide de prendre les escaliers !!!!!! challenge !
je ne sais pas comment mais tout le monde était au courant au 4e étage ! ah ah j'étais fier, un mini exploit pour moi !


par woody
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Samedi 3 mars 2007
L'avantage d'avoir ce catheter par rapport à une perfusion normale, c'est que je peux béneficier de l'alimentation parentérale, une poche remplie d'un liquide blanc, contenant des nutriments du genre acides aminés, vitamines ....

ça va forcément me faire du bien!

Mais on m'apprends que si je veux je peux rentrer chez moi ce week end !
je prends la sage décision d'attendre  mon 3e cycle de chimio, il aurait fallu me retirer le cathé et tout recommencer lundi, et puis etre alimenté va me faire du bien.
Je continue aussi de marcher !
par woody
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Vendredi 2 mars 2007
Direction le bloc, il faut me retirer le PAC infecté, l'opération se passe sous anésthesie locale, et est assez rapide je trouve, quelques points de soutures pour refermer la plaie et  hop.


Pour que je puisse avoir mon 3 e cycle de chimio, il me faut à tout prix quelques choses de costaud, on ne peut pas me la faire passer par une simple perfusion, car cela me brulerait les veines.

Les Dr ont donc optés pour la solution du catheter jugulaire, un cathé utilise donc une artère qui se dirige vers le coeur, le tout est fixé à mon cou par 2 points de sutures.Les pansements devront être réalisés encore plus fréquemmet pour éviter le risque d'infection.

Direction la pose, et surprise ce  n'est pas au bloc, mais en réanimation que la pose de ce genre de cathé se passe.
Le Dr qui me pose cet appareil me reconnait mais moi pas, forcément....
Pour y accéder, des digicodes, beaucoup de précautions sont prises, et c'est facilement compréhensible.
Les bruits qui y résonnent me sont familiers, les bips des appareils, et là quelques flashs me reviennent.
par woody
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Jeudi 1 mars 2007
J'en ai déja passer beaucoup mais je voulais juste illustrer ce qu'est un scanner, on injecte dans mon cas un produit de contraste , l'examen ne dure pas longtemps, 10 ou 15 min

Pour un IRM c'est pareil, la machine ressemble étrangement au scanner, mais il fait un bruit terrible, un peu comme un moteur de hors bord, c'est pourquoi je dois porter un casque sur les oreilles
l'examen dure aussi plus longtemps, 40min.scanner.jpgnti_bug_fck
par woody
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Jeudi 1 mars 2007
Un kiné viens me voir dans ma chambre, il me fait faire des excercices tout simples, me fournit un déambulateur, je dois le lacher au début 1 seconde puis j'augmente progressivement.
je dois lever une jambe, puis l'autre.
Lorsque je suis allongé je dois faire des abdos, et j'y prends un plaisir terrible!
mais mon meilleur kiné, c'est sans nul doute Christian, mon oncle, il m'eloigne le déambulateur, de plus en plus, il me dit viens, comme il est costaud en plus j'ai confiance, un vrai rock ce Christian, en peu de temps je frime, je vais de la porte de ma chambre mon lit, en me lachant parfois.
Allez faut sortir dans le couloir, pas de problème j'y vais !

Me voici à faire des aller retour dans le couloir !

On me donne même un nouveau modèle de déambulateur, une ferrari comparé à l'autre, avec des freins SVP !
deamb2.JPGA droite le modèle aérodynamique, il ne manque que les reposes bras, une vrai fusée !
par woody
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Lundi 26 février 2007
Déja que j'avais un staphilocoque doré ! je me tape maintenant une infection de mon PAC
avec mon voyage en réanimation, les piqures, dépiqures dedans, ça arrive !

je me traine maintenant un 2e pousse seringue automatique avec des antibiotiques pour lutter contre cette infection, les médecins décident que je devrais le retirer, de toute façon, il n'est plus utilisable.
par woody
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Lundi 19 février 2007
Allez faut y aller, je l'aborde avec beaucoup d'appréantions ... je suis faible , je vais passer de sales quarts d'heures !!
la chimio passe toujours par le biais de mon PAC ou port à cath ou chimio PAC, ou chambre implantable, aux mots croisés si je tombe dessus, j'aurais de la ressource je pense!

le produit le pire pour moi, c'est le cys-platine, j'ai du mal à le digerer, je suis nauséeux, je vomis mais je suis un fighter !
par woody
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Samedi 17 février 2007
J'aime bien les parcours vallonnés, si c'est plat je m'ennuie, et bien je suis servi !

En réanimation j'ai été intubé, donc je chuchotte, c'est pratiquement inaudible....je subis donc différents tests pas très agréables, on m'insére une sonde dans la gorge aprés m'etre guarguarisé la gorge avec un gel  anesthesiant.
c'est bon, pas d'oedeme au coeur
la meme semaine, rendez vous chez l'othorino où on m'insère une sonde par le nez et  on redescend le long de mon oesophage, c'est bon la thyroide est intacte ! ouf
c'est finalement une dame qui viens dans ma chambre, pour me réeduquer à parler, au début je dois souffler à travers une simple paille, en bouchant parfois avec mon pouce l'extremité.
Elle me fait faire aussi par le suite des exercices ou je dois prononcer des syllabes, simples puis de plus en plus evoluées. Je dois m'entrainer tout seul, je m'en donne à coeur joie pour lancer mes insultes preferées, ça fait beaucoup rires mes proches et les aides soignantes : fais chier, bandes de cons etc ....
et en plus ça marche !!!!!!!


vous vous souvenez l'épisode où j'étais attaché à mon lit ? et bien j'ai d'énormes cloques qui m'empéchent de plier les poignets : un staphilocoque doré, la hantise des hopitaux.
en plus de mon pieds à perfusion, je dois donc me trainer un pousse seringue avec des antibiotiques pour le soigner, de toute façon je ne peux pas marcher !!!
par woody
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Samedi 17 février 2007
Je ne m'attendais pas à etre reçu ainsi, moi je voulais y retourner à tout prix,  mais les aide soignantes, aline à l'acceuil, les infirmières, l'interne et les médecins m'ont très bien acceuilli, une vrai star qui débarque au festival de Cannes !

En route pour la 2e chimio !

par woody
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Jeudi 15 février 2007
Enfin je retrouve peu à peu mes esprits et je remange.
Mon père me donne la becquée tel à un oisillon, de la vache qui rit avec du jambon, du pain, j'en raffole.

La nuit je rêve que Woody mon chien, que dis je mon scooby doo et moi son samy me fait visiter une usine de sardines, et je ne sais plus si c'est vrai ou pas, les infirmières sont mortes de rires.

j'arrête pas de demander quand vais je retourner à la salle Mallet, l'endroit où je suis arrivé le premier jour...jusqu'au jour où on m'annonce que c'était bon ! je n'ai pas quitté mon lit depuis mon arrivée car je suis trop faible mais j'aurais sauté au plafond en temps normal ! un des plus beaux jours de ma vie je crois.

Le plus beau étant celui où Lina, ma fille, est venue au monde, moi qui suis chochotte d'habitude, je ne suis meme pas tombé dans les pommes, fier j'étais, mais porter et faire la toilette de Lina, ça ne s'appele même plus de la fierté !!!!!!
par woody
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